研究栀子苷的镇痛和抗炎作用（二）

添加日期：2010年5月8日 阅读：1289

栀子苷对炎症组织渗出液中炎症介质含量PGE2的OD值的影响 
　　将第“1.2.5”项实验中小鼠的致炎足剪碎后放入相应的标记瓶中，各瓶中加入3 ml生理盐水，将致炎足浸泡 24 h 。浸泡完毕以后将浸出液离心3 000 r/min，5 min。再取上清液0.1 ml，加入到装有2ml氢氧化钾-甲醇溶液的试管中，混匀后，取其中的5%混合液于50℃恒温水浴锅中异构化20 min，再用甲醇稀释到10 ml，于278 nm波长处测定其OD值。比较给药组和对照组PGE2含量的差异，并进行组间t检验。 
　　2  结果 
　　2.1  栀子苷对小鼠的镇痛作用给药后不同时间痛阈见表1。表1  栀子苷对小鼠痛阈值的影响(略) 
　　由表1可知，栀子苷中剂量（25 mg/kg）能**热刺激所致小鼠在微痛觉反应时间，具有一定的镇痛作用（P＜0.01）
　　2.2  栀子苷对醋酸诱发小鼠扭体反应的影响 
　　扭体反应的抑制率 （%）=对照组扭体次数-实验组扭体次数对照组扭体次数×** 
　　腹腔注射醋酸溶液后，除阳性组外其它各组均出现腹部收缩，躯体扭曲，后肢伸展及蠕行等扭体反应，见表2。杜冷丁对醋酸诱发小鼠扭体反应有十分明显的抑制作用，P＜0.001；栀子苷 50 mg/kg 剂量组和 12.5 mg/kg 剂量组对醋酸诱发小鼠扭体反应有明显的抑制作用(P＜0.05)，*大扭体次数减少百分率可达55%，说明栀子苷对醋酸诱发小鼠扭体反应具有明显的抑制作用。 
表2  栀子苷醋酸诱发小鼠扭体反应的影响(略) 
　　2.3  栀子苷对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响结果见表3。表3  栀子苷对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响(略) 
　　肿胀度（mg）=右耳廓重－左耳廓重 
　　抑制率 （%）=阴性对照组小鼠平均耳廓肿胀度-给药组小鼠平均耳廓肿胀度阴性对照组小鼠平均耳廓肿胀度×** 
　　用二甲苯致炎后，各组小鼠右耳均可见高度红肿。结果表明，氢化可的松组（P＜0.01）和栀子苷 12.5mg/kg 剂量组(p＜0.05),25 mg/kg剂量组(P＜0.01)对二甲苯致小鼠耳廓肿胀均有明显的抑制作用，且栀子苷对小鼠耳廓肿胀的抑制作用表现出良好的量、效关系，其抑制作用随剂量的减小而有所增强。 
　　2.4  栀子苷对醋酸诱发小鼠毛细血管通透性的影响结果见表4。表4  栀子苷对醋酸诱发小鼠腹腔毛细血管通透性的影响(略) 
　　结果显示：与生理盐水组比较，栀子苷和氢化可的松均可降低由醋酸引起的小鼠毛细血管通透性的增加，其中栀子苷大剂量组和氢化可的松能导致腹腔毛细血管渗透液的吸光值显著降低（P＜0.01），即对急性炎症渗出有明显的抑制作用。 
　　2.5  栀子苷对角叉菜胶致小鼠足肿胀的影响结果见表5。表5  栀子苷对角叉菜胶致小鼠足肿胀的影响(略) 
　　抑制率 （%）=对照组平均肿胀厚度-给药组平均肿胀厚度对照组平均肿胀厚度×** 
　　角叉菜胶诱发小鼠足水肿的急性非感染性炎症模型，肿胀高峰在致炎后3～5 h，其模型稳定，重现性好，常用于筛选抗炎药物。小鼠实验结果表明栀子苷对角叉菜胶致小鼠足肿胀没有明显抗炎作用，而氢化可的松对角叉菜胶致小鼠足肿胀有十分明显的抑制作用（P＜0.01）。 
　　2.6  栀子苷对小鼠炎症组织渗出液中炎症介质含量PGE2的OD值的影响结果见表6。表6  栀子苷对小鼠炎症组织渗出液中介质（PGE2）的影响(略) 
　　由表6可知,氢化可的松炎症渗出液中 PGE2 的含量明显低于对照组，其抗炎作用与抑制 PGE2 释放有一定关系，P＜0.01。栀子苷对炎症渗出液中 PGE2 的含量则与对照组比较无明显差异,其抗炎作用可能与 PGE2 释放没有关系。 
　　3  讨论 
　　通过热板法来研究栀子苷对小鼠镇痛作用的效果，结果表明栀子苷中剂量能**热刺激所致小鼠痛觉反应时间；并且，栀子苷大剂量组和小剂量组能够显著抑制醋酸引起的小鼠的扭体次数，抑制率可达到55%，表明栀子苷具有一定的镇痛作用。  
　　通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响实验研究，发现栀子苷中剂量和小剂量对小鼠的耳廓肿胀有明显的抑制作用。栀子苷可降低由醋酸引起的小鼠毛细血管通透性的增加，栀子苷大剂量组可显著降低毛细血管的通透性，对急性炎症渗出有明显的抑制作用。 
　　栀子苷对角叉菜胶致小鼠足肿胀却没有明显抗炎作用，对炎症组织渗出液中的炎症介质 PGE2 的释放也没有明显影响。 
        责任编辑：小季     WWW.1168.TV    2010-5-8 9:32:30

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