添加日期：2019年3月11日 阅读：9438
2019年全国两会正在北京召开，国计民生，牵动亿万人心，对于业界的小伙伴们来说，医药界的企业精英成为近日来关注的焦点，他们的每一案提案，都可能决定今后医药政策走向，影响到行业的每个人的未来。
众所周知，我们中国的医药制造业是实施健康中国战略的重要产业支撑，国家在“健康中国2030”规划纲要中就明确指出，要完善政产学研用协同创新体系，推动医药创新和转型升级。同时，发展专业医药园区，构建创新高效的先进制造体系。
全国人大代表、齐鲁制药集团总裁李燕建议，将临床研究能力纳入医疗机构等级评审。
为了此次两会，她认真准备调研，积极谏言献策，在药物临床研究和药师职业发展提出自己的建议，希望进一步推动我国的药物研发创新和临床合理用药。
首先，她建议将临床研究开展能力评价纳入医疗机构等级评审，鼓励医务人员积极开展和参与各类临床研究，进一步改善医务人员创新环境，鼓励临床医生依据实践经验开展和参与药品医疗器械技术创新活动。
提出这个建议，是因为她考虑到，随着国家对自主创新产品支持力度的不断**，近年来进入临床试验阶段的新药、新产品和新技术逐年增加。药物临床试验是新药转化的关键环节，直接影响新药上市快慢以及能否快速满足民众用药的可及性。
为了保证临床试验的质量，要对开展临床试验的医疗机构建立单独评价考核体系，有步骤、有计划地将新药、新医疗器械等注册类临床试验的承接数量和质量，以及开展研究者发起临床研究的数量和研究产出评价纳入医疗机构等级评审中。
李燕代表的另一项提案和药师职业相关，她经过调研和民众反馈发现，在我国长期普遍存在“重医师、轻药师”的现象。药师相较于医师而言，在实际工作中往往充当医师的辅助角色，仅承担调剂、供应、采购等药品保障工作，而很少在审核医生处方、提供用药咨询、药学保健服务等方面发挥应有的作用。
为了进一步促进我国医疗机构合理用药，让药学服务工作更加贴近临床，帮助患者进行自我用药管理，预防患者用药错误并缓解门诊就诊压力，她建议三级以上医院开设药物治疗管理门诊，可大量承接已开具医师处方的慢性病患者，并制定药师门诊收费标准。
李燕代表还建议尽快推进我国《药师法》的立法进程，明确药学服务的法律地位，为药学服务发展提供法律支持，避免执业纠纷。
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