添加日期：2012年7月21日 阅读：762
目前与耳聋有关的基因主要有GJB2基因、线粒体A1555G突变基因等，如果在新生儿期对他们进行听力筛查和三个基因的分子筛查，可发现680万至820万的患儿，能通过避免接触药物和外伤，有效降低耳聋的发病率。
新华医院听力中心副主任、市儿童听力障碍诊治中心李蕴副主任医师说，耳聋基因筛查很方便，就像做新生儿听力筛查一样。除了新生儿，老年性耳聋、年轻人听MP3的突发性耳聋，也与遗传基因有关。出生时听力正常，但在儿童或青少年期逐渐出现听力障碍者，有相当一部分与耳聋易感基因有关。
**建议，有耳聋家族遗传史，要提防下一代患此病；未婚或已婚男女双方均为聋人或其中一人为聋人，需给予婚前婚配指导或婚后生育指导。
李蕴副主任特别提醒，现在不少家长对轻度或中度耳聋的孩子及时配戴助听器认识不够，误以为过早配戴助听器反而会加重孩子的耳聋程度，未能及早进行干预。市中医医院耳鼻咽喉科主任郭裕主任医师表示，如果孩子出现听力障碍等问题，家长应及时带孩子到正规医院指定专科检查和就诊，避免延误*佳时机的治疗。
责任编辑：刘益宏 WWW.1168.TV 2012-7-21 16:25:33
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