添加日期：2012年6月26日 阅读：542
染色体是人类遗传的基因载体，大部分遗传性不育都与染色体异常有关，如染色体断裂、缺失、倒位、易位，以及Y染色体微缺失等。以克氏综合征为例，*常见的染色体核型是47-XXY.患这种病的男性睾丸小而硬，组织学检查会发现睾丸曲细精管纤维化和透明样变，管腔闭塞。由于精子的生长土壤--曲细精管功能丧失，所以精子就不能出生。Y染色体微缺失是指Y染色体中决定睾丸生长发育，进而影响精子生成的位点缺失了，导致较严重的少弱精子症。Y染色体是由父亲传给儿子的，因此父亲有问题，儿子也极可能不育。
当然，也有一部分遗传性疾病未必是染色体异常惹的祸，如隐匿阴茎、小阴茎、尿道上裂、尿道下裂、无睾、隐睾等。这类患者大多可以产生精子，但由于输送精子的道路中断，精子就像困在大山中的孩子一样看不到外面的世界，自然无法正常射精生育。
遗传因素导致的不育，可能是父母的基因存在缺陷，从而遗传子女，也可能是生育时发生基因突变。如果不存在严重染色体问题，单是上面所说的“道路不通”,可以通过治疗或辅助生育技术而传宗接代。但如果染色体有严重缺陷，那大多就没有治疗意义了。
责任编辑：刘益宏 WWW.1168.TV 2012-6-26 17:12:21
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