添加日期：2011年3月22日 阅读：903
不报道称,二型糖尿病治疗近日获取新的进展,其详细报道如下:
据**介绍,在正常情况下,胰岛素能够激活肌肉、肝脏、脂肪组织中的胰岛素信号通路,从而达到降低血糖的功能。但在II型糖尿病病人中,胰岛素的这一重要功能受损,外周组织(如肌肉,肝脏,脂肪组织等)对胰岛素敏感性下降,也即胰岛素耐受,从而直接导致II型糖尿病的发生。胰岛素耐受及II型糖尿病的发病分子机制至今尚不清楚,世界各大医药研发机构和制药公司一直以来都在寻求预防和治疗II型糖尿病的有效方案。由中国科学院院士裴钢领导的研究组经过长期研究,发现一种具有多重功能的信号蛋白β-arrestin 2能与胰岛素受体形成信号转导复合体,β-arrestin 2是这一信号复合体的结构核心,它将上游的胰岛素受体和下游的激酶信号分子偶联起来,从而促进了机体对胰岛素的敏感性, β-arrestin 2水平的降低或功能缺失,致使该信号复合体不能正常形成,直接导致了胰岛素耐受和II型糖尿病的发生。 裴钢院士领导的研究组及他们的合作者发现II型中,β-arrestin 2表达显着降低,而补充β-arrestin 2可以有效缓解糖尿病模型小鼠胰岛素耐受和II型糖尿病的症状。
该项研究不仅揭示了胰岛素耐受和II型糖尿病发生的新机制,并且为胰岛素耐受及II型糖尿病的治疗提供了可借鉴的新策略,提示β-arrestin 2蛋白及β-arrestin 2蛋白/胰岛素受体复合体有望成为研发胰岛素耐受相关的代谢性疾病治疗药物的新靶点。
责任编辑：陈江涛 WWW.1168.TV 2011-3-22 16:49:50
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