吃药多看说明书 阻挡药品不良反应

添加日期：2011年2月9日 阅读：1100

    药品不良反应指合格药品(假冒伪劣药品不在此范畴)在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应(英文缩写ADR)。包括:副作用、毒性反应、过敏反应、后遗效应、停药反应、致癌、致畸胎、致突变、特异质反应、药物依赖性、过度作用、首剂效应等。据世界卫生组织统计,因药品不良反应住院的病人占住院人数的5%-10%,而住院病人中发生药品不良反应的人数达10%-20%,致死率为0.24%-2.9%。
    一种药品从研究开发、动物实验、临床试验到审批上市等全部程序,各国规范都十分严谨,然而由于受当时科技认知等客观条件的限制,仍然无法完全避免药物不良反应的发生。常言道“是药三分毒”,就是这个道理。而且有些罕见、迟发、发生于特殊人群的不良反应只有在药品大面积长期使用后才能被发现。例如发现四环素影响骨骼生长用了10年,认识非那西丁造成肾损害长达75年时间。
    救命药反成了"蜕皮丸"
    临床上的不良反应症状包括恶心、呕吐、皮肤瘙痒,这些都属于症状特别轻的。但在青医附院皮肤科,孟德宝曾经发现几例从外面转来的严重不良反应者,全身皮肤往下掉,有些地方简直血肉模糊,引起这些症状的罪魁祸首竟然是救命药——卡马西平。"卡马西平,是一种专门治疗癫痫的药品,价格便宜对症状控制也很好,但它所引起的不良反应却让人害怕。这位患者52岁,吃卡马西平3个月,忽然出现了蜕皮现象。
    2010年上报616例
    青医附院的省不良反应监测中心已经设立了8个年头,目前医院也有基本药物,但没有单独监测,孟德宝说:"我们监测所有药品,不管是哪一种类的。"据统计,2010年青医附院共上报616例不良反应病例。这其中抗生素占了接近一半,还有些肿瘤科的化疗药物也在其中。616例这个数字意味着什么?多还是少?孟德宝坦言:"确实不多。因为这其中还有很大一部分漏报。我们只能通过这三种方式争取到*大范围监测,但还有一部分是根本无法监测的。"
    上报越多将来越有利
    有关**反复强调:"希望出现不良反应后,市民能积极主动上报,我们迫切需要这样的情况。因为上报的不良反应越多,也就加大了对这种药品的监督,完善说明书上的不良反应症状。"比如一种降胆固醇的药物拜斯亭1997年上市后,通过不良反应发现它能导致横纹肌溶解和肾功能不全,2001年修改说明书,之后该药便撤市了。
    所以,**提醒,不要以为说明书上的药品不良反应不重要,吃药前一定要看清楚。另外,一旦发现自己有什么不良症状,到买药的药店或者医院上报,上报情况越多将来对患者越有利。
        责任编辑：陈江涛    WWW.1168.TV    2011-2-9 14:58:29

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