赞比亚客商走进朱氏药业——深耕全球市场!

    添加日期:2025年11月14日 阅读:14

    在全球化布局持续深化的背景下,山东朱氏药业集团凭借过硬的产品品质、全品类资质认证及成熟的海外服务体系,吸引了越来越多国际合作伙伴的关注。近日,赞比亚医疗健康领域客商代表团专程到访集团 42 万㎡研发生产基地,围绕三类胶原贴、穴位压力刺激贴等核心医疗器械产品的技术研发、生产标准及合作模式展开深度交流。此次考察不仅是国际市场对朱氏药业综合实力的认可,更标志着集团在非洲医疗健康市场的布局迈出关键一步,为后续深耕全球细分市场、推动 “中国智造” 医疗器械走向更多国家奠定坚实基础。

    一、考察背景:非洲医疗市场需求升级,朱氏药业成合作优选

    近年来,非洲医疗健康市场呈现 “需求扩容 + 品质升级” 的双重趋势。以赞比亚为代表的非洲国家,一方面面临慢性创面治疗、医美修复等高端医疗产品供给不足的问题,另一方面对医疗器械的 “合规性、安全性、有效性” 提出更高要求。据赞比亚卫生部数据显示,该国每年因烧伤、糖尿病足等导致的深度创面患者超 5 万人,但高端创面修复产品依赖进口,价格高昂且供应不稳定;同时,随着当地医美行业逐步发展,对医疗级修复产品的需求年增速达 28%,市场潜力巨大。

    在此背景下,赞比亚客商经过多轮筛选,*终将合作目光锁定山东朱氏药业集团。作为国内少数同时具备三类医疗器械生产资质、FDA 认证、ISO13485 认证的企业,朱氏药业的产品不仅符合国际高标准,更能提供 “定制化生产 + 全链出海服务”,完美匹配非洲市场对 “高品质 + 高性价比” 医疗器械的需求。正如代表团负责人穆萨?卡伦巴所说:“我们考察了 3 家中国医疗器械企业,朱氏药业在三类胶原贴的技术实力、生产标准及海外服务能力上*具竞争力,这正是我们寻找的长期合作伙伴。”

    二、深度交流:从生产车间到技术实验室,全方位展现硬实力

    考察期间,赞比亚客商代表团深入集团三类医疗器械生产车间、研发中心、检测实验室及原料仓库,通过 “实地观摩 + 技术研讨 + 样品体验” 的方式,全方位了解集团在高端医疗器械领域的综合实力,重点聚焦三大核心环节:

    1. 三类胶原贴生产车间:见证 “无菌化 + 智能化” 标准

    在集团投入 1.2 亿元打造的三类胶原贴专用生产车间,代表团重点考察了 “万级洁净环境 + 百级无菌生产区” 的建设标准,以及全自动生产线的运行流程:

    洁净管控:车间内实时显示的尘埃粒子(≥0.5μm 粒子数≤3520 个 /m3)、浮游菌(≤5CFU/m3)数据,让代表团直观感受到符合三类医疗器械 GMP 要求的生产环境;

    智能生产:从胶原溶解、精准涂布到低温冻干、无菌包装,6 条全自动生产线实现 “全流程无人化操作”,设备精度达 ±0.01mm,低温冻干机 - 45℃的精准控温技术,确保胶原活性保留率≥92%,穆萨?卡伦巴现场感慨:“这样的生产标准在非洲市场极为罕见,能完全满足我们对高端创面修复产品的需求。”

    品质追溯:每一批产品的 “区块链溯源码” 演示环节,让代表团清晰看到原料来源、生产批次、检测数据等全链路信息,进一步认可产品的合规性与安全性。

    2. 研发中心:探讨技术适配与本土化需求

    在山东省外用贴剂工程技术研究中心,集团研发团队与代表团围绕 “三类胶原贴的技术适配性” 展开深度研讨:

    原料与功效:针对非洲地区湿热气候及常见的皮肤敏感问题,研发团队介绍了集团选用的 “人源重组胶原(纯度≥98%)” 原料,以及通过 “病毒灭活 + 过敏原去除” 工艺实现的 “无致敏性、无刺激性” 优势,解决代表团对产品安全性的顾虑;

    本土化定制:双方就 “针对非洲市场的三类胶原贴配方调整” 达成初步共识,集团将根据当地需求,开发 “高保湿型创面修复贴”(适配干燥季节)、“防紫外线型医美修复贴”(适配强日照环境)等定制化产品,预计首批定制产品将于 3 个月内完成样品研发;

    临床数据支撑:研发团队展示的 320 例三类胶原贴临床验证数据(创面愈合时间缩短 32%、皮肤屏障修复率提升 45%),让代表团对产品功效充满信心,当场提出 “优先采购 10 万片用于赞比亚公立医院创面治疗项目” 的合作意向。

    3. 检测实验室:验证 “国际级” 质控能力

    在集团 CNAS 认可检测中心,代表团考察了三类胶原贴的 “全项检测流程”,重点关注:

    高端检测设备:高效液相色谱仪(HPLC)、液相色谱 - 质谱联用仪(LC-MS)等设备对 “胶原含量(误差 ±1%)、分子量分布(280-320kDa)” 的精准检测,以及无菌操作台对 “需氧菌、厌氧菌、真菌” 的严格筛查,均达到国际**标准;

    检测标准对齐:集团检测团队介绍,所有检测项目均参考 FDA、欧盟 CE 及赞比亚药品监管局(ZDA)的标准执行,确保产品出口时无需额外复检,可直接通过当地海关清关,这一优势大幅降低了代表团的合作顾虑。

    三、合作潜力:聚焦三大领域,开启多维度合作新篇章

    经过为期 2 天的深入考察,双方围绕 “产品供应、技术合作、本地化服务” 三大领域,初步达成多项合作共识,为后续长期合作奠定框架:

    1. 三类胶原贴批量供应:填补非洲高端创面修复市场空白

    针对赞比亚公立医院及私立医美机构的需求,双方计划首批合作供应 10 万片三类胶原贴,涵盖 “创面治疗专用型”(降解时间 18 天)与 “医美修复专用型”(高浓度胶原 2.0%)两个品类:

    供应周期:依托集团三类胶原贴 5000 万片的年产能,可实现 “订单确认后 15 天内完成生产 + 7 天内通过海运直达赞比亚港口”,确保快速响应当地医疗需求;

    价格优势:通过 “规模化生产 + 直供合作模式”,集团提供的三类胶原贴单价较赞比亚目前进口产品降低 35%,既能减轻当地医疗成本压力,又能提升产品市场渗透率。

    2. 技术合作:共建 “非洲医疗器械研发适配中心”

    为更好地满足非洲市场的本土化需求,双方计划联合成立 “非洲医疗器械研发适配中心”,由朱氏药业提供技术支持,赞比亚客商提供当地市场需求反馈:

    产品适配:针对非洲常见的热带皮肤病、慢性创面等问题,共同研发 “具有抗真菌功效的胶原贴”“适配高温环境的长效修复贴” 等特色产品;

    技术培训:集团将定期为赞比亚医疗人员提供 “三类胶原贴使用规范”“创面护理技术” 等培训,提升产品临床应用效果,同时增强当地医疗服务能力。

    3. 本地化服务:搭建 “海外仓 + 售后网络”,提升合作体验

    为解决非洲市场 “物流周期长、售后响应慢” 的痛点,集团计划在赞比亚首都卢萨卡设立**非洲海外仓:

    仓储与配送:海外仓初期储备 5 万片三类胶原贴及穴位压力刺激贴,可实现 “当地订单次日达”,后续将根据需求逐步扩大仓储规模;

    售后支持:组建由 3 名专业医疗人员组成的非洲售后团队,提供 “24 小时产品咨询 + 临床使用指导” 服务,若出现产品质量问题,可在 7 天内完成退换货处理,确保合作无后顾之忧。

    咨询电话:18866154023(同微信)

    (发布人:sdhs)

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