添加日期：2011年1月17日 阅读：716
肝纤维化是多种慢性肝病发展至肝硬化共同的病理基础，而目前常规肝功能检查只能反映肝脏功能，无法测知肝纤维化程度。依据肝穿刺活体组织检查，也难以对肝纤维化进行动态观察及疗效评估。
用电镜观察人体肝细胞，其具有胞膜、胞质、胞核和细胞外基质等物质。细胞外基质主要有胶原、氨基葡萄糖多糖和糖蛋白三类大分子构成。
研究者发现肝内胶原至少有五种胶原，以Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型为主，Ⅲ型占总胶原的80%～90%，Ⅰ、Ⅲ之间比值为1。
当肝细胞损伤，导致肝纤维化发生，细胞外间质过多，而分解减少，表现为肝组织内细胞外基质过度沉积，此时肝内胶原量分布异常，较正常增加5～7倍，Ⅰ与Ⅲ型之比由原来1变为>2。
Ⅲ型胶原增加见于肝纤维化早期，Ⅰ型则在进展期和晚期大量增加。测定血清内胶原及其代谢产物的化验，称为血清Ⅲ型胶原前肽(简称PⅢP)。
此外，还有NAG试验(血清N—2酰氨基萄萄糖酶水平)和透明质酸酶(HA)指标，上述试验均反映肝活动性纤维化和肝损害的定量标志，如动态持续升高，则预后不良。
有关学者研究显示：从急性肝炎慢性肝炎肝硬化，血清PⅢP含量呈上升趋势，说明PⅢP等有关试验能可靠地、灵敏地反映肝纤维化活动和程度，为指导临床抗纤维化药物筛选及判定预后，提供可靠依据。
责任编辑：季芸 WWW.1168.TV 2011-1-17 17:51:16
文章来源：
1.凡本网注明“来源：1168医药招商网”的所有作品，均为广州金孚互联网科技有限公司-1168医药招商网合法拥有版权或有权使用的作品，未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的，应在授权范围内使用，并注明“来源：1168医药招商网http://www.1168.tv”。违反上述声明者，本网将追究其相关法律责任。
2.本网转载并注明自其它来源（非1168医药招商网）的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或和对其真实性负责，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。
3.其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品第一来源，并自负版权等法律责任。
4.如涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起一周内与本网联系，否则视为放弃相关权利。联系邮箱：2817276005@qq.com。
粤公网安备 44011102000390号
