先天性巨结肠要与疾病鉴别

    添加日期:2011年1月15日 阅读:1092

      凡新生儿在出生后胎粪排出时间较晚,量较少,或经指检、灌肠才排出胎粪,并伴有腹胀和呕吐,均应怀疑有先天性巨结肠的可能。但确有不少疾病在新生儿期酷似先天性巨结肠,故需进行鉴别。
      1、单纯性胎粪便秘或称胎粪阻塞综合征 症状类同先天性巨结肠,胎粪排出**,便秘腹胀,但经直肠指检、开塞露刺激或盐水灌肠后则可排出多量胎粪,且从此不再发生便秘。患儿直肠壁神经节细胞正常存在。
      2、先天性肠闭锁 为典型的低位肠梗阻,直肠指检仅见少量灰**分泌物,盐水灌肠后并末见大量胎粪排出,钡灌肠结肠呈胎儿型结肠,但结肠袋存在。
      3、新生儿腹膜炎 新生儿因败血症、脐部感染或其他原因引起腹膜炎,临床上也可有腹胀、呕吐、少便或腹泻,与新生儿巨结肠严重合并症小肠结肠炎相似。鉴别时需注意有否胎粪排出**,病史中有无感染发展情况,并务必配合一些辅助诊断。
      4、新生儿坏死性小肠结肠炎 本病多见早产儿,出生后曾有窒息、缺氧、休克的病史,且有便血,X线平片肠壁有气囊肿,在巨结肠则极罕见。
      5、左半小结肠综合征 近20年国外文献中报道发现新生儿出生后腹胀、便秘、钡灌肠见脾曲以下降结肠痉挛变细,十分类同长段型无神经节细胞症,但直肠壁组织学检查神经节细胞正常存在。经观察研究患儿如能成活,在4个月以后痉挛狭小的结肠*****,便秘功能解除,并发现这些患儿高血糖素异常,其母均患有糖尿病。在我国此种病例十分罕见。
      6、甲状腺功能低下症(甲低) 为新生儿原发性或继发性甲低引起腹胀、便秘。此类患儿异常安静,少哭吵、生理性黄疸消退**,测定血中有关甲状腺素的生物化学指标如血清蛋白结合碘异常。

            责任编辑:季芸    WWW.1168.TV     2011-1-15 9:42:48

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