添加日期：2010年10月28日 阅读：803
由我国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会与美国制药研究和制造商协会联合委托安永对中国制药企业质量体系进行系统评估分析的该报告称：
进入国际医药市场是众多中国制药企业的理想，与其它国家的制药企业相比，中国药品价格已极具竞争力，但由于质量管理体系尚未与国际标准接轨，使中国企业难以进入世界卫生组织以及各类慈善基金等这类非常注重性价比的机构采购目录中。
近年中国药品市场以两位数快速增长,今后五年其市场规模**增长将成为全球第二大市场,但企业多，规模小，竞争和创新能力低，近5000家企业中大型企业少，研发费用低，大都以仿制药为主,专利、原研药为辅,平均每一个过期专利就有上百家企业仿制。
仿制药占医药市场销售量份额高于七成，原研和专利不足三成。且药品质量差异明显，不同企业生产的同种药品之间存在着较大的质量和疗效差异。
作为特殊商品的药品，不能完全由价格来衡量。报告提出中国现行药品价格管理框架和招标等医药政策充分考虑了大多数民众有药可用的基本要求。
但未充分考虑医药企业用于提高药品质量的研究与开发资金来源、不良反应监测和医学信息服务成本等问题，不利于中国制药企业的长期发展。
责任编辑：小陈 WWW.1168.TV 2010-10-28 15:47:12
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