添加日期：2017年7月4日 阅读：1082
近日，英国癌症研究院(ICR)的科学家研发了一种三合一血检，可以据此找出适合用olaparib(奥拉帕尼)治疗的前列腺癌患者。olaparib是一款聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂，于2014年获美国FDA批准用于治疗携带BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者。
但有意思的是，在2015年一项名为TOPARP-A的试验中发现，这款被开发用来治疗妇科癌症的靶向药，也同样能使患有治疗抵抗性晚期前列腺癌的男性从中获益，尤其是那些携带BRCA基因突变的患者对olaparib的响应特别好。这是因为olaparib靶向的不是某个器官类型的癌症，而是携带BRCA基因突变的癌症!也就是说，不管哪种癌症，只要携带BRCA基因突变，就有可能适用这款药物。
而这项*近新研发的三合一血检检测手段将很有可能在未来促使olaparib成为治疗携带BRCA基因突变的晚期前列腺癌患者的标准治疗方案!不仅可有效**患者生存期，还能大大降低治疗的副作用，切实体现了精准医疗“快、准、狠”的独特优势。
作为欧美国家成年男性*常见的恶性肿瘤，前列腺癌在男性癌症死亡率中仅次于肺癌。而在我国，前列腺癌发病率也在逐年上升，日益成为威胁广大男性生命健康的主要“杀手”，尤其疾病晚期更是缺乏治疗选择。而PARP抑制剂olaparib(奥拉帕尼)的出现和临床应用，则为这一患者群体带来了希望，具有非常重要的里程碑式意义。
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