肺癌患者福音！苏格兰医药协会批准两款NSCLC新药

添加日期：2016年7月20日 阅读：729

2016年7月18日讯--近日，苏格兰医药协会(SMC)批准了百时美的PD-1抑制剂Opdivo (nivolumab)和辉瑞的靶向药Xalkori (crizotinib)用于治疗非小细胞肺癌。

英国药物成本控制与监管机构NICE对于价格昂贵的重磅新药一直持否定态度，百时美的PD-1抑制剂Opdivo (nivolumab)已经收到NICE在肾癌和非小细胞肺癌方面的两封拒信，百时美对此表示非常遗憾。而近日苏格兰医药协会(Scottish Medicines Consortium，SMC)却表示，同意Opdivo 用于治疗非小细胞肺癌患者。已经有足够的临床试验数据表明，Opdivo (nivolumab)能够显著**发生局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的无进展生存期。一般非小细胞肺癌患者确诊时已经处于病程发展的中晚期，预后极差，通常只有六个月的总体生存期。Opdivo (nivolumab)将患者的生存期**三至四个月，并且显著地提升患者的生存质量。

除了百时美的Opdivo (nivolumab)之外，SMC还批准了辉瑞的靶向药物Xalkori (crizotinib)，用于ALK阳性的非小细胞肺癌患者。ALK阳性的NSCLC患者生存期通常不满一年，且发病群体年轻化。Xalkori(crizotinib，克唑替尼)是一种靶向间变淋巴瘤激酶(ALK)、ROS1和MET的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，于2011年获FDA批准用于ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。去年12月份获得欧盟委员会批准，成为治疗ALK阳性的非小细胞肺癌的一线药物。Xalkori是全球上市的**ALK抑制剂，目前已获80多个国家批准。在临床上，Xalkori被公认为ALK阳性晚期NSCLC的标准护理疗法。该药的上市，极大地改变了ALK阳性晚期NSCLC患者的临床护理。迄今为止，在全球范围内，已有超过2万例患者接受了Xalkori治疗。

肺癌是苏格兰地区发病率较高的恶性肿瘤，也是全世界发病率*高的恶性肿瘤，批准这两个药物，对于**苏格兰对的肺癌患者的生存期，提升其生命质量将产生非常积极的作用。

责任编辑：芳芳    WWW.1168.TV    2016-7-20 10:37:30

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