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    政策法规

  • 2014/2/28国家食品药品监督管理总局立法程序规定(一)

    第一章 总 则第一条 为规范国家食品药品监督管理总局(以下简称总局)立法程序,保证立法质量,提高立法效率,根据《中华人民共和国立法法》、《行政法... [查看全文]

  • 2014/2/27国药药监局发布加强中药注射剂的安全监管

    据了解,目前北京有的医院并无中药注射剂,而积水潭医院中医科日常诊疗已经不再使用中药注射剂,只有经过中医专家会诊方可开方。浙江2013年基药招标也... [查看全文]

  • 2014/2/27药品监管信息化标准由CFDA发布

    为稳妥推进食品药品监管信息化建设,落实《国家食品药品监督管理局关于进一步加强食品药品监管信息化建设的指导意见》(国食药监办〔2013〕32号),促... [查看全文]

  • 2014/2/21新环境下营销可以走在产品研发之前

    随着医改的进一步深入,企业发展两极分化日益严重。面对眼前的局面,医药企业必须提前做好准备,未雨绸缪,加大投入,加强研发,拥有真正能治疗疾病、... [查看全文]

  • 2014/1/23山西政协递交提案 建议更改医药广告监管体制

    “对违法广告行为多是罚款,但罚款的威慑力极其有限,以广告费用为基准计算的处罚数额往往较低。”山西省政协十一届二次会议举行期间,山西省政协委员... [查看全文]

  • 2014/1/23近日六成无菌药品生产企业得到新版GMP认可

    截至2014年1月14日,1319家无菌药品生产企业中的796家已获得新修订药品GMP(即2010年版)认证。按照国家“2013年12月31日前达到新版GMP要求”的规定,... [查看全文]

  • 2014/1/16丽江药监局严格执法 三年来未发生行政复议和行政诉讼案件

    近年来,云南省丽江市食品药品监督管理局始终坚持以人为本的执法理念,把保障人民群众的饮食用药安全作为工作的出发点和落脚点,坚持科学监管、严格监... [查看全文]

  • 2014/1/3国家药监局发布无菌药品相关事宜

    近日,国家药品监督管理总局对于无菌药品生产管理工作,开始实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》并对相关事宜发布了公告。根据新修订药品GMP... [查看全文]

  • 2014/1/2完善医疗体系 巩固基层医改

    随着三中全会的落幕,新医改正在逐步的开展。推进医疗保障、医疗服务、公共卫生、药品供应、监管体制综合改革。对于老百姓说,这是十分期盼的,随着完... [查看全文]

  • 2013/12/19多地公布基药增补目录 药企独家品种受益

    2013年收官在即,基本药物制度加快落实,为上市药企明年市场销量的增长打开了新的想象空间。截至昨日,甘肃、山东、江西等省份都已经公布了基本药物增... [查看全文]

  • 2013/12/13中药企业不具备提取能力将面临兼并潮

    作为我国重要的中药生产大省,我省现代中药产业总产值连续十年位居全国前列,同时面临着“规模小、产品重复、企业集约化程度较低”等问题。《通知》的... [查看全文]

  • 2013/12/13安徽省将率先实现食品药品监管分离式审批查

    安徽省食药监局转变政府职能从改革行政审批入手,重新界定了行政审批、业务监管和技术支撑等机构的职责。审,由技术支撑机构统一受理;批,由进驻在省... [查看全文]

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