关注!常见癌症*新治疗进展

添加日期：2017年9月12日 阅读：1442

上周五，欧洲医学肿瘤学会2017大会在西班牙马德里隆重召开。昨天，我们汇总了部分肺癌热门药物的*新进展。今天来看一看其它癌症药物有哪些进展，能为患者带来哪些益处。

乳腺癌

Puma Biotechnology的新药Nerlynx(neratinib)取得了积极的3期研究成果。该药物于今年早些时候获美国FDA批准，用于先前接受过含曲妥珠单抗(trastuzumab)治疗的早期HER2阳性乳腺癌患者的**辅助治疗，降低癌症反复的风险。在这项新的报告中，使用neratinib治疗的患者，其侵入性疾病反复或死亡风险比安慰剂组低40%，无侵入性疾病存活率达到91.2%。显示了经HER2靶向治疗后，该**辅助疗法的临床益处。

礼来(Eli Lilly)的一项3期研究MONARCH3显示，将在研新药abemaciclib与内分泌治疗结合用于激素受体阳性、HER2阴性(HR+/HER2)的晚期乳腺癌患者，可以降低疾病进展或死亡风险46%，客观缓解率(ORR)达到59.2%。该药物获得FDA授予的优先审评资格，治疗HR+/HER2的晚期乳腺癌患者，有望在明年初有结果。



卵巢癌

Clovis Oncology的新药——PARP抑制剂Rubraca(rucaparib)在一项3期研究中取得成功。该药物于去年在美国获批，治疗携带BRCA突变且接受过两种以上化疗的晚期卵巢癌患者。这项研究包含了多名携带BRCA突变且对铂类化疗敏感的高级别卵巢癌患者，她们在接受rucaparib治疗后，无进展生存期(PFS)**了11.2个月，无疾病进展或死亡风险降低了77%，客观缓解率也要高于对照组。表明rucaparib有潜力**对铂类化疗敏感的晚期卵巢癌患者的疾病控制时间。

黑色素癌

诺华(Novartis)的一项3期研究证明了Tafinlar(dabrafenib)加Mekinist(trametinib)辅助疗法可以有效降低有BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者的反复风险。这一组合疗法曾在多国获批，治疗具有BRAF V600突变的不可切除或转移性黑素瘤患者。新的数据显示，组合疗法组患者的3年无反复生存率(RFS)为58%，安慰剂组为39%，患者反复风险降低53%。这一改善在所有亚组患者(包括IIIA、B和C期患者)中都能观察到。

膀胱癌

默沙东(MSD)宣布了其重磅免疫新药Keytruda(pembrolizumab，派姆单抗)治疗晚期膀胱癌(尿路上皮癌)的一项3期研究结果。该药物于今年5月份获批用于一线或二线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌。超过22.5个月的*新随访数据表明，对接受含铂化疗后进展的晚期尿路上皮癌患者而言，Keytruda作为二线治疗可以提供比化疗更好的总生存期益处。

肝癌

肝癌治疗在过去十年的进展比较缓慢，但有望在今年迎来突破。其中一款潜在药物是来自卫材(Eisai)的Lenvima(lenvatinib，乐伐替尼)。这项3期研究REFLECT显示，与现有治疗相比，lenvatinib治疗可以延缓不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的生活质量恶化，这些恶化包括功能、疼痛、腹泻、身形和营养。

之前的结果显示，使用lenvatinib一线治疗不可切除的肝细胞癌患者，可将无进展生存期提高3.7个月，进展风险降低37%，总生存期不劣于索拉非尼。目前，将lenvatinib用于一线治疗肝癌的补充新药申请正在FDA的审查中。

肾癌

百时美施贵宝(BMS)的3期临床试验CheckMate -214显示，重磅免疫药物组合Opdivo(nivolumab，纳武单抗)和Yervoy(ipilimumab，伊匹单抗)可以显著提高初治晚期肾细胞癌患者的总生存期，并提供持续缓解。数据表明，与标准治疗相比，这一组合疗法降低死亡风险37%，中低风险患者的客观缓解率达到42%，其中9.4%为完全缓解。

责任编辑：田月华 WWW.1168.TV 2017-9-12 14:13:12

文章来源：